Varelli Nipt Base

Il test Varelli Nipt Base consente di individuare la presenza di trisomie fetali a carico dei cromosomi 13, 18 e 21 e dei cromosomi sessuali (X e Y) attraverso l’analisi del DNA fetale libero nel sangue materno.

  • Rilevazione del sesso fetale (opzionale/su richiesta)
  •  Trisomia 13 – Sindrome di Patau
  •  Trisomia 18 – Sindrome di Edwards
  •  Trisomia 21 – Sindrome di Down
  •  Aneuploidie dei cromosomi sessuali (XXX, XO, XXY, XYY)

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Tempo di refertazione

Circa 7 giorni lavorativi

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Cosa indaga: 7 microdelezioni: 1p36, Cri-du-chat, DiGeorge2, Angelman/PW, Smith-Magenis, 4p16.3, 22q11.2
150,00 

È possibile richiedere una consulenza gratuita di 15 minuti con il Dott. Marco Varelli.

La seduta è pensata per orientare l’utente nel chiarire eventuali dubbi e definire il percorso diagnostico più adatto alle proprie esigenze.

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Scopri gli altri test

I nostri test BASE

Varelli Nipt Tre

  • Rilevazione del sesso fetale (opzionale/su richiesta)
  • Trisomia 13 – Sindrome di Patau
  • Trisomia 18 – Sindrome di Edwards
  • Trisomia 21 – Sindrome di Down

Varelli Nipt Base

  • Rilevazione del sesso fetale (opzionale/su richiesta)
  • Trisomia 13 – Sindrome di Patau
  • Trisomia 18 – Sindrome di Edwards
  • Trisomia 21 – Sindrome di Down
  • Aneuploidie dei cromosomi sessuali (XXX, XO, XXY, XYY)

Varelli Nipt Plus

  •  Rilevazione del sesso fetale (opzionale/su richiesta)
  •  Trisomia 9
  •  Trisomia 13 – Sindrome di Patau
  •  Trisomia 16
  •  Trisomia 18 – Sindrome di Edwards
  •  Trisomia 21 – Sindrome di Down
  •  Trisomia 22
  •  Aneuploidie dei cromosomi sessuali (XXX, XO, XXY, XYY)
  •  Delezioni e duplicazioni parziali ≥7Mb (CNVs)

I nostri test KARYO

Varelli Nipt Karyo

  • Rilevazione del sesso fetale (opzionale/su richiesta)
  • Trisomia 9 -xxx
  • Trisomia 13 -xxx
  • Trisomia 16 -xxx
  • Trisomia 18 -xxx
  • Trisomia 21 – xxx
  • Trisomia 22 – xxx
  • Aneuploidie dei cromosomi sessuali (XXX, XO, XXY, XYY)​
  • Delezioni e duplicazioni parziali ≥7Mb (CNVs)​
  • Aneuploidie comuni e rare su tutti i cromosomi

Varelli Nipt Karyo Plus

  • Rilevazione del sesso fetale (opzionale/su richiesta)
  • Trisomia 9 -xxx
  • Trisomia 13 -xxx
  • Trisomia 16 -xxx
  • Trisomia 18 -xxx
  • Trisomia 21 – xxx
  • Trisomia 22 – xxx
  • Aneuploidie dei cromosomi sessuali (XXX, XO, XXY, XYY)
  • Delezioni e duplicazioni parziali ≥7Mb (CNVs)​
  • Aneuploidie comuni e rare su tutti i cromosomi</li
  • 7 Microdelezioni*
*(Sindrome da delezione 1p36, Sindrome di Cri du Chat, Sindrome di DiGeorge 2, Sindrome di Angelman/Prader-Willi, Sindrome di Smith-Magenis, Sindrome di Wolf-Hirschhorn, Sindrome da delezione 22q11.2)

I nostri test AVANZATI

Varelli Nipt Global

  • Rilevazione del sesso fetale (opzionale/su richiesta)
  • Aneuploidie dei cromosomi sessuali (XXX, XO, XXY, XYY)
  • Delezioni e duplicazioni parziali ≥7Mb (CNVs)
  • Aneuploidie comuni e rare su tutti i cromosomi
  • 7 Microdelezioni*
  • Valutazione del rischio di 164 malattie monogeniche**
*(Sindrome da delezione 1p36, Sindrome di Cri du Chat, Sindrome di DiGeorge 2, Sindrome di Angelman/Prader-Willi, Sindrome di Smith-Magenis, Sindrome di Wolf-Hirschhorn, Sindrome da delezione 22q11.2) **Vengono analizzate le anomalie genetiche causate da mutazioni di singoli geni

Per effettuare questa analisi è richiesto anche il campione paterno.

Varelli Nipt Global Advanced

  • Rilevazione del sesso fetale (opzionale/su richiesta)
  • Aneuploidie dei cromosomi sessuali (XXX, XO, XXY, XYY)
  • Delezioni e duplicazioni parziali ≥7Mb (CNVs)
  • Aneuploidie comuni e rare su tutti i cromosomi
  • 12 Microdelezioni*
  • Valutazione del rischio di 515 malattie monogeniche**
*(Sindrome da delezione 1p36, Sindrome di Cri du Chat, Sindrome di DiGeorge 2, Sindrome di Angelman/Prader-Willi, Sindrome di Smith-Magenis, Sindrome di Wolf-Hirschhorn, Sindrome da delezione 22q11.2, Sindrome da microdelezione 7q11.23, Sindrome di Langer-Giedion, Sindrome di Jacobsen, Sindrome di Potocki-Lupski, Sindrome di Dandy-Walker) **Vengono analizzate le anomalie genetiche causate da mutazioni di singoli geni

Per effettuare questa analisi è richiesto anche il campione paterno.

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CAPODIMONTE

LAB. ANALISI e RADIOLOGIA

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PIAZZA CARITÀ

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SANTA LUCIA

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Martedì e Giovedì: dalle 7.30 alle 14.00
Sabato: dalle 8.00 alle 12.00

Orari prelievi

Dal Lunedì al Venerdì: dalle 7.30 alle 11.00
Sabato: dalle 8.00 alle 11.00

MERGELLINA

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Martedì e Giovedì: 7.00 – 13.30 | 15.30 – 17.30
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LEOPARDI

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Dal Lunedì al Venerdì:  dalle 7.00 alle 12.00
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PORTA NOLANA

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SECONDIGLIANO

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ERCOLANO

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Lunedì e Mercoledì: dalle 7.00 alle 17.00
Martedì Giovedì e Venerdì: dalle 7.00 alle 14.00
Sabato: dalle 7.30 alle 12.00

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Dal Lunedì al Venerdì: dalle 7.00 alle 11.00
Sabato: dalle 7.30 alle 11.00

TORRE DEL GRECO

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Lunedì e Giovedì: 7.00 – 13.00 | 15.00 – 17.00
Martedì Mercoledì e Venerdì: dalle 7.00 alle 13.00
Sabato: dalle 7.30 alle 11.30

Orari prelievi

Dal Lunedì al Venerdì: dalle 7.00 alle 11.00
Sabato: dalle 7.30 alle 10.00

SAN GIORGIO A CREMANO

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CASALUCE

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POZZUOLI

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Orario prelievi

dal Lunedì al Venerdì: 7.30 – 11.30

MONDRAGONE

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dal Lunedì al Venerdì: 7.30 – 12.30 | 16.00 – 18.00

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CECINA

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dal Lunedì al Sabato: dalle 7.00 alle 12.30

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AVELLINO

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