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Varelli Nipt Karyo Plus Cecina

Il Test Varelli NIPT Karyo Plus rappresenta un’evoluzione del test Varelli NIPT Karyo, poiché consente di individuare nel feto anche la presenza di 7  sindromi da microdelezione clinicamente rilevanti. Queste sindromi possono avere un’importanza clinica variabile in base a diversi fattori, tra cui:

  • il cromosoma coinvolto
  • la specifica regione cromosomica interessata
  • le dimensioni della delezione


Gli aspetti tecnici più avanzati di Varelli NIPT Karyo Plus sono legati a una maggiore capacità di analisi e risoluzione, grazie a una maggiore profondità di sequenziamento e una più elevata sensibilità nell’identificazione di alterazioni cromosomiche strutturali submicroscopiche.

  • Rilevazione del sesso fetale (opzionale/su richiesta)
  • Aneuploidie dei cromosomi sessuali (XXX, XO, XXY, XYY)
  • Delezioni e duplicazioni parziali ≥7Mb (CNVs)
  • Aneuploidie comuni e rare su tutti i cromosomi
  • 7 Microdelezioni*
*(Sindrome da delezione 1p36, Sindrome di Cri du Chat, Sindrome di DiGeorge 2, Sindrome di Angelman/Prader-Willi, Sindrome di Smith-Magenis, Sindrome di Wolf-Hirschhorn, Sindrome da delezione 22q11.2)

È possibile richiedere il prelievo domiciliare

Tempo di refertazione

Circa 10 giorni lavorativi

È possibile richiedere una consulenza gratuita di 15 minuti con il Dott. Marco Varelli.

La seduta è pensata per orientare l’utente nel chiarire eventuali dubbi e definire il percorso diagnostico più adatto alle proprie esigenze.

Prezzo online 

Disponibile anche a rate con PayPal

800,00 

Oppure

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Scopri gli altri test

I nostri test BASE

Varelli Nipt Tre Cecina

  • Rilevazione del sesso fetale (opzionale/su richiesta)
  • Trisomia 13 – Sindrome di Patau
  • Trisomia 18 – Sindrome di Edwards
  • Trisomia 21 – Sindrome di Down

Varelli Nipt Base Cecina

  • Rilevazione del sesso fetale (opzionale/su richiesta)
  • Trisomia 13 – Sindrome di Patau
  • Trisomia 18 – Sindrome di Edwards
  • Trisomia 21 – Sindrome di Down
  • Aneuploidie dei cromosomi sessuali (XXX, XO, XXY, XYY)

Varelli Nipt Plus Cecina

  •  Rilevazione del sesso fetale (opzionale/su richiesta)
  •  Trisomia 9
  •  Trisomia 13 – Sindrome di Patau
  •  Trisomia 16
  •  Trisomia 18 – Sindrome di Edwards
  •  Trisomia 21 – Sindrome di Down
  •  Trisomia 22
  •  Aneuploidie dei cromosomi sessuali (XXX, XO, XXY, XYY)
  •  Delezioni e duplicazioni parziali ≥7Mb (CNVs)

I nostri test KARYO

Varelli Nipt Karyo Cecina

  • Rilevazione del sesso fetale (opzionale/su richiesta)
  • Trisomia 9 -xxx
  • Trisomia 13 -xxx
  • Trisomia 16 -xxx
  • Trisomia 18 -xxx
  • Trisomia 21 – xxx
  • Trisomia 22 – xxx
  • Aneuploidie dei cromosomi sessuali (XXX, XO, XXY, XYY)​
  • Delezioni e duplicazioni parziali ≥7Mb (CNVs)​
  • Aneuploidie comuni e rare su tutti i cromosomi

Varelli Nipt Karyo Plus Cecina

  • Rilevazione del sesso fetale (opzionale/su richiesta)
  • Trisomia 9 -xxx
  • Trisomia 13 -xxx
  • Trisomia 16 -xxx
  • Trisomia 18 -xxx
  • Trisomia 21 – xxx
  • Trisomia 22 – xxx
  • Aneuploidie dei cromosomi sessuali (XXX, XO, XXY, XYY)
  • Delezioni e duplicazioni parziali ≥7Mb (CNVs)​
  • Aneuploidie comuni e rare su tutti i cromosomi</li
  • 7 Microdelezioni*
*(Sindrome da delezione 1p36, Sindrome di Cri du Chat, Sindrome di DiGeorge 2, Sindrome di Angelman/Prader-Willi, Sindrome di Smith-Magenis, Sindrome di Wolf-Hirschhorn, Sindrome da delezione 22q11.2)

I nostri test AVANZATI

Varelli Nipt Global Cecina

  • Rilevazione del sesso fetale (opzionale/su richiesta)
  • Aneuploidie dei cromosomi sessuali (XXX, XO, XXY, XYY)
  • Delezioni e duplicazioni parziali ≥7Mb (CNVs)
  • Aneuploidie comuni e rare su tutti i cromosomi
  • 7 Microdelezioni*
  • Valutazione del rischio di 164 malattie monogeniche**
*(Sindrome da delezione 1p36, Sindrome di Cri du Chat, Sindrome di DiGeorge 2, Sindrome di Angelman/Prader-Willi, Sindrome di Smith-Magenis, Sindrome di Wolf-Hirschhorn, Sindrome da delezione 22q11.2) **Vengono analizzate le anomalie genetiche causate da mutazioni di singoli geni

Per effettuare questa analisi è richiesto anche il campione paterno.

Varelli Nipt Global Advanced Cecina

  • Rilevazione del sesso fetale (opzionale/su richiesta)
  • Aneuploidie dei cromosomi sessuali (XXX, XO, XXY, XYY)
  • Delezioni e duplicazioni parziali ≥7Mb (CNVs)
  • Aneuploidie comuni e rare su tutti i cromosomi
  • 12 Microdelezioni*
  • Valutazione del rischio di 515 malattie monogeniche**
*(Sindrome da delezione 1p36, Sindrome di Cri du Chat, Sindrome di DiGeorge 2, Sindrome di Angelman/Prader-Willi, Sindrome di Smith-Magenis, Sindrome di Wolf-Hirschhorn, Sindrome da delezione 22q11.2, Sindrome da microdelezione 7q11.23, Sindrome di Langer-Giedion, Sindrome di Jacobsen, Sindrome di Potocki-Lupski, Sindrome di Dandy-Walker) **Vengono analizzate le anomalie genetiche causate da mutazioni di singoli geni

Per effettuare questa analisi è richiesto anche il campione paterno.

Dove fare il Prelievo

CECINA

Orari di apertura

dal Lunedì al Sabato: dalle 7.00 alle 12.30

orari Prelievi

dal Lunedì al Sabato: dalle 7.30 alle 11.30

Elenco malattie monogeniche e geni associati

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